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疫苗风波再起美国叫停强生疫苗接种【CICEE】

时间:2022-11-24 来源网站:白苕财经网

疫苗风波再起,美国叫停强生疫苗接种

FDA官员Peter?Marks称,“很明明”强生的案例与阿斯利康的案例“十分相似”。他说,接种Moderna或辉瑞疫苗的人没有呈现类似的血栓案例。后两种疫苗回收一种不同的手艺,是美国迄本大年夜多数疫苗接种者使用的疫苗。   周二,因接种疫苗后呈现罕见的血栓病例,美国联邦卫朝气构建议暂停强生疫苗接种几天。同时南非也暂停了疫苗接种。目前该公司推迟了在欧洲推出新冠疫苗,并与欧洲卫生当局一起审查这些病例。同时接种Moderna或辉瑞疫苗的人没有呈现类似的血栓案例。美国因呈现血栓暂停接种强生疫苗  欧盟药品管理局在声明中说,不清楚该疫苗与血栓之间是否有因果关系。该机构在调查这些病例,以决定是否有须要采纳羁系行动。  美国食品药物管理局代办署理局长Janet?Woodcock暗示,该机构预计暂停只是几天时间,目的是为了向医疗服务方提供若何诊断和治疗血栓的信息。欧洲羁系机构本月稍早暗示,他们发明阿斯利康新冠疫苗和一种类似的罕见血栓之间可能存在联系关系。血栓已导致数人死亡。  美国联邦卫朝气构周二建议,至少暂停接种强生新冠疫苗几天,之前有六位年事不到50岁的女性接种疫苗后呈现罕见的血栓。这令控制疫情的积极遭遇新的阻碍。美国大年夜约有680万人接种了强生疫苗。强生暗示,将推迟向欧洲发送疫苗。一周前欧洲的羁系机构称,他们在评估美国四位接种者呈现罕见血栓的环境。南非也暂停接种强生疫苗。  强生推迟在欧洲推出新冠疫苗?有待调查罕见的血栓病例  ????  但强生的单剂疫苗和阿斯利康的低本钱疫苗被视为抗击新冠疫情的重要武器。新冠疫情已经导致超过300万人死亡。免疫专家呼应美国官员的话,强调称强生疫苗带来的风险彷佛极低。  ????  Moderna疫苗最后阶段临床试验数据的最新阐发显示,该公司的新冠疫苗在接种六个月后仍连结着90%以上的有效率。根据一份声明,在第二剂接种的两周后,疫苗整体有效率超过90%,防止紧张病例的有效率超过95%。该公司没有透露更多细节,并暗示后续成果是开端的,因为研究仍在举行中。  Moderna及辉瑞疫苗长期有效率超过90%  美国联邦疾病控制和预防中心的一个咨询委员会将于周三开会,评估血栓案例,就未来疫苗的使用建议举行表决。之后FDA将评估其阐发。强生股价收盘跌1.34%,公司方暗示正与羁系机构紧密亲密合作,并称尚未发明血栓和强生疫苗之间存在明确的因果关系。  强生暗示,将推迟在欧洲推出其新冠疫苗。此前美国羁系机构暂停接种该疫苗,有待审查罕见的血栓病例。强生周二在声明中说,该公司在与欧洲卫生当局一起审查这些病例。  这个成果与辉瑞和BioNTech?SE合作开辟的疫苗效果相仿。后者在4月初暗示,他们的疫苗接种后六个月的有效率仍然到达91.3%。上述成果表白使用信使RNA手艺的这两种疫苗在接种几个月后的庇护效果依然很好。  ????  ????

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